trabajo de ciencias

ALELO

El término alelo deriva de alelomorfo: que puede aparecer con diferentes formas. En el terreno de la biología, se denomina alelo a cada gen que, en un par, se ubica en el mismo sitio en los cromosomas homólogos.

GENES

Los genes son las unidades de almacenamiento de información genética, segmentos de ADN que contienen la información sobre cómo deben funcionar las células del organismo.

HETEROCIGOTO

Un heterocigoto es un organismo que posee diferentes alelos en un gen. Este organismo lleva formas diferentes de un gen, donde esas formas producen resultados ligeramente diferentes (esto es, cabello castaño o negro, ojos azules o verdes, etc.) En cada caso, el mismo gen tiene ligeras variaciones, por lo tanto, estas son formas “hetero” diferentes de la misma cosa.

GENES RECESIVOS

La definición de gen recesivo: es un gen que necesita dos copias del mismo alelo, que es una variante de un gen. 

Y aquí la explicación. Es un poco difícil, pero intentaré explicarlo lo mejor que pueda.

Los genes son las unidades funcionales del ADN cromosómico y determinan la estructura de los productos celulares, principalmente productos proteicos (proteínas). Se dividen en dominantes y recesivos, los dominantes son los que aparecen en la primera generación y son los que más sobresalen, los recesivos están latentes en la primera generación pero aparecen en la 2da y 3ra generación. Ejemplo: el color de ojos negros es una característica de gen dominante, mientras que el color de ojos azules es recesivo. Si una persona de ojos negros tiene un hijo(a) con otra persona de diferente sexo pero con ojos azules, dicho niño(a), tendrá ojos negros porque el carácter dominante (ojos negros) se manifiesta en la primera generación, teniendo el niño(a) el gen recesivo (ojos azules) latente, el cual se puede manifestar cuando este sea capaz de ligarse sexualmente y reproducir.

GENOTIPO

  Es la secuencia de genes en el DNA del nucleo de nuestras celulas, que determina las caracteristicas fisicas del individuo en cuestion. En otras palabras, es la forma en que esta armado el DNA dentro de cada una de nuestras celulas.

 FENOTIPO

El fenotipo es la suma de rasgos observables en un organismo, rasgos que nos hacen identificarlo como perteneciente a una determinada especie. 

PRIMERA LEY DE MENDEL O LEY DE LA DOMINACION

Mendel primero estudió la herencia de la forma de la semilla. Un cruzamiento relacionado a un solo carácter se denomina mono hibridación. 

                                                                  GLOSARIO

1 CROMATINA: Es la forma en la que se presenta el ADN en el núcleo celular.

2 FENOTIPO: Es la suma de rasgos observables en un organismo, rasgos que nos hacen identificarlo como perteneciente a una determinada especie.

3  RECESIVOS: Se aplica al carácter hereditario que no se manifiesta en el fenotipo del individuo que lo posee peropuede aparecer en su descendencia.

4 HOMOLOGO: Se aplica a la parte del cuerpo u órgano que es semejante a otro por su origen en elembrión, por sus relaciones con otros órganos y por su posición en el cuerpo, aunque su aspecto y función puedenser diferentes las alas de las aves y las extremidades anteriores de  los mamíferos son homólogas

5 MORFOLOGIA: se denomina la rama de una disciplina que se ocupa del estudio y la descripción de las formas externas de un objeto. 

6 ALELO: Un alelo es un valor para un gen. 

7 RECESIVIDAD: Propiedad de un gen o de un carácter de manifestarse solamente en el sujeto homocigoto; en el heterocigoto no puede presentarse puesto que está enmascarado por el carácter dominante del gen alelomorfo. Ver Recesivo y dominancia. 

8 GEN: Propiedad de un gen o de un carácter de manifestarse solamente en el sujeto homocigoto; en el heterocigoto no puede presentarse puesto que está enmascarado por el carácter dominante del gen alelomorfo. Ver Recesivo y dominancia. 

9 LOCUS: Es una posición fija en un cromosoma, que determina la posición de un gen o de un marcador (marcador genético).

10 SEMICONSERVATIVA:
En cada una de las moléculas hijas se conserva una de las cadenas originales, y por eso se dice que la replicación del ADN es semiconservadora.

11 BIDIRECCIONAL: permite calificar a aquello que tiene dos direcciones.

12 RNA: es un ácido nucleico formado por una cadena de ribo nucleótidos

13  HOMOCIGOTO: Que está formado por la unión de dos células sexuales que tienen la misma dotación genética.

14 MONOHIBRIDO: Es el cruce entre dos individuos que difieren en una sola una característica para la que son homocigóticos.

15 TELOFASE: Cuarta y última fase de la mitosis (división celular), en la cual se forman los dos nuevos núcleos y el citoplasma se divide en dos.

16 ANAFASE: Tercera fase de la mitosis (división celular), en la cual los cromosomas se separan formando dos grupos o estrellas, uno en cada polo de la célula.

17 NUTRICION: Consiste en el aprovechamiento de las sustancias procedentes del exterior (nutrientes) y, a partir de ellas, renovar y conservar las estructuras del organismo y obtener la energía necesaria para desarrollar la función vital,​ manteniendo el equilibrio hemostático del organismo a nivel molecular y microscópico.

18 MENDEL: Es considerado uno de los fundadores de la genética, ciencia que estudia las leyes de la herencia. Nació en 1822, en Heinzendorf (actual República Checa), y murió en 1884 en Brünn (hoy Brno, en la misma República).

19 CRUCE: Lugar en el que se cruzan dos o más cosas, en especial dos vías de circulación.

20 AMBIENTE: [fluido] Que rodea a un cuerpo o circula a su alrededor.

21 GENETICA MENDELIANA: La capacidad que presentan los seres vivos para engendrar a otros seres vivos de características similares, lo que hemos llamado reproducción, es uno de sus atributos más sobresalientes.

22 METAFASE: Segunda fase de la mitosis (división celular), en la cual la membrana nuclear desaparece y los cromosomas se sitúan en el plano ecuatorial de la célula.

23 CELULAS: La célula es una unidad anatómica y funcional de los seres vivos compuesta por un citoplasma y un núcleo protegido por una membrana. La palabra célula es de origen latín “cellula”.

24 MOLECULAS: Agrupación definida y ordenada de átomos que constituye la porción más pequeña de una sustancia pura y conserva todas sus propiedades.

25 ADN: Sigla de ácido desoxirribonucleico, proteína compleja que se encuentra en el núcleo de las células y constituye el principal constituyente del material genético de los seres vivos.

26 REPRODUCCION: Es un proceso biológico que permite la creación de nuevos organismos, siendo una propiedad común de todas las formas de vida conocidas.​

27 RELACION: Trato o unión que hay entre dos o más personas o entidades.

28 HOMO: Elemento prefijal de origen griego que entra en la formación de nombres y adjetivos con el significado de ‘el mismo’, ‘igual’.

29 AMINOACIDO: Es una molécula orgánica con un grupo amino (-NH2) y un grupo carboxilo (-COOH).

30 TRANSCRIPCION: Es el primer proceso de la expresión genética, mediante el cual se transfiere la información contenida en la secuencia del ADN hacia la secuencia de proteína utilizando diversos ARN como intermediarios.

1-¿ porque no nace un bebe atraves de un tomate?

Rta: porque el tomate no tiene partes reproductoras para criar un bebe por ser un vegetal.

2-¿ Cómo explicamos los parecidos dentro de la familia?

Rta: porque los rasgos de una persona la familia futura puede tener la herencia.

3-¿Por qué los hermanos gemelos son físicamente idénticos?

4-Rta: porque al momento de evolucionar están recibiendo las mismas cosas y nacen de la misma célula

¿ porque una loba no puede parir gaticos?

Rta : porque no tiene la misma reproducción que un  gato; y sus espermatozoides no son iguales.

Todos los seres vivos tienen características que se pueden trasmitir de padres a hijos .

La genética es la ciencia que estudia los componentes que produce morabilidad, la biodiversidad entre los seres vivos esta es la herencia.

Como se sabe tanto como las plantas como animales están formados por células y en el núcleo de las células se encuentran los cromosomas que son los encargados de trasmitir los caracteres.

ESTRUCTURA CELULAR

La célula constituye la unidad estructural y funcional de los seres vivos ya que es capaz de realizar por si mismo las 3 funciones vitales: nutrición, relación y reproducción.

El núcleo: Es el órgano responsable de controlar las funciones celulares, en su interior se encuentra material genético, el núcleo dirige toda la actividad de la célula porque contiene (las instrucciones o el programa de esta).

Esta información con las” instrucciones” se almacena en la molécula llamada( ADN) que esta unida a unas proteínas formando una masa filamentosa llamada “cromatina”.

Los cromosomas y los genes: son cadenas de ADN súper enrolladas compuestas por moléculas unidas como las cuerdas de un collar. Cada cierto número de cuerdas constituye un gen.

Los Genes: son una porción de ADN  cuya función es portar la información que permitirá crear un nuevo organismo y la trasmite mediante un código químico.

Existen genes par el tamaño, color y la forma así mismo como para cada uno de los características cada cromosoma puede contener miles de genes, este podría compararse como una memoria de un cd donde se almacena datos informativos.

En nuestra lengua podemos escribir innumerables palabras, frases y hasta libros para ello necesitamos las 28 letras del abecedario en el lenguaje genético con 4 letras se disminuye innumerables genes.

FUNCION DEL ADN

Es mantener a través de un sistema de claves (código genético) la información necesaria para que las células hijas sean identidad a sus progenitoras

El ADN es copiado en un proceso llamado replicación el cual acontece mediante el proceso de mitosis o de meiosis.

Alelos: son formas alternativas del mismo gen que ocupan una posición idéntica en los cromosomas homólogos y controlan los mismos caracteres (pero no necesariamente llevan la misma información)

Genes: porción de ADN cuya función es de portar la información que permitirá crear un nuevo organismo y la trasmitan mediante un código químico. Existen genes para el tamaño, el color, la forma.

Heterocigoto: el gen tiene 2 alelos diferentes para un determinado carácter.

Homo= igual

Hetero= distinto

Cigote= huevo

Genes recesivas: alelo que no se manifiesta cuando hay otro dominante. Para manifestarse un carácter recesivo el gen para ese carácter tiene que estar presente en los 2 cromosomas.

Genotipo: es la secuencia de genes en el DNA del núcleo de nuestros células, que determinan las características físicas del individuo en cuestión.

Entre otras palabras, es la forma en que esta armado el DNA dentro de cada una de nuestras células.

Fenotipo: La clase de la que es miembro según las cualidades físicas observables en un organismo, incluyendo su morfología, fisiología y conducta a todos los niveles de descripción.

Primera ley de Mendel o de la dominancia: Mendel primero estudio la herencia de la forma de la semilla. Un cruzamiento relacionado a un solo carácter se denomina mono hibridación.

Cruces mono híbridos

Alelo – manifestación de un gen

Alelo dominante – enmascara el efecto fono tipo de un alelo dominante.

Homocigoto dominante – AA (2 alelos dominantes)

Homocigoto recesivo- aa (2 alelos recesivos)

Fenotipo- manifestación física de un gen

Cruce P – los parentales

Cruce F – generación familiar

Cruces Mono híbridos

Dominancia y recesividad: es el cruce en el cual tenemos un alelo dominante y un alelo recesivo.  El alelo dominante tiene la misma penetrancia del alelo recesivo. Aunque genotípicamente cargan ambas características físicas de un alelo dominante dominancia y recesiva.

Dominancia incompleta: es el cruce en el cual tenemos un alelo dominante y un alelo recesivo. El alelo dominante tienen la misma penetrancia del alelo recesivo. Aunque genotípicamente observamos y fenotípicas al cruzar caballo heterocigoto (Aa) gris con una yegua heterocigoto (Aa ) gris.

Alelos múltiples: es el cruce en el cual varios alelos codificaran una característica

 Genética: ciencia que estudia los genes o la trasmisión de los caracteres hereditarios.

Gen: es un segmento de ADN o ARN con información para un poli péptidos para Un ARN.

Factor genético: (región de ADN) que determina una característica

Alelo: formas de presentarse un gen. Dos como mínimo: una del pad5re y otra de la  madre.

Una de las dos o más formas alternativas de un gen.

Fenotipo: conjunto de caracteres que expresa apariencia o manifestación de una característica.

Locus: lugar de cromosoma por un  gen.

Homocigoto: cuando un individuo tiene 2 alelos iguales en un determinado locus dominantes o recesivos.

Heterocigotos: cuando un individuo tiene los 2 alelos diferentes en un determinado locus domínate y recesivo. Ejemplo : Aa

Genotipo: conjunto de genes que posee un organismo individual.

Ambiente: es todo aquello que rodea y modifica a un individuo o ser vivo.

Replicación del DNA Y síntesis proteínas

Características replicación

1.       Semiconservativa: síntesis de la nueva cadena utilizan cada hembra parental como molde

2.       El DNA se replica de manera ordenada y secuencial bidireccional simultáneo al desarrolla miento hembras.

3.       Proceso controlado: Las células antes de dividirse deben duplicar su genoma y acoplado a la división celular. El control a 2 niveles.

*en la iniciación donde el DNA se replica en  un momento determinado

*en el bloqueo de la reiniciación lo que impide que una vez iniciada una ronde de replicación no comience otra.

4. Discontinuo:

Fragmenta

Cadena líder

Cadena retardada, por fragmentos y en sentido contrario fragmentos akasals

Síntesis de proteínas

Objetivo explicar el proceso de trascripción y traducción

Sustitución de proteínas:

El DNA y RNA colaboran para producir proteínas.

El código genético del DNA especifica cuales proteínas puede elaborar la célula.

Todas las células corporales excepto las de género y algunas inmunitarias contiene genes idénticos.

Se necesita la combinación de 3 nucleótidos para la codificación de un aminoácido. Cada triplete recibe el nombre de codón.

Cada gen contiene una serie de condones que codificaran para determinada secuencia de aminoácidos.

Dicha secuencia , cantidad y tipo de aminoácidos determina cual será la p rutina sintetizada.

Cuando un gen se activa se forma un RNA mensajero (mRNA).

Sirven como código del ensamble de aminoácidos en el orden correcto para producir proteína particular.

 Estas moléculas migran del nucleó al citoplasma.

Representar el proceso de síntesis de proteínas  DNA –mRNA-Proteina

Cada flecha se lee como:

“código para la producción de”

La síntesis de proteínas se lleva  a cabo en 2 etapas:

*Trascripción del DNA

* (Ocurre en el núcleo de la células)

* Traducción del RNA mensajero

*Ocurre en el citoplasma de la célula

__ A partir del DNA se crea una molécula de RNAmensajera (mRNA)

__A partir del mRNA se crea una proteína

Trascripción: El DNA situado en el núcleo , no puede salir al citoplasma atraves de los poros del núcleo, para formar proteínas.

Necesita una copia “exacta” de él, pero que se pueda salir para ello se fabrica una molécula de RNA mensajera (mRNA).

Loci: lugar específico ocupado por un alelo o un cromosoma.